挪威23人疑似接种辉瑞疫苗后殒命，到底咋回事？

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原标题：挪威23人疑似接种辉瑞疫苗后殒命，到底咋回事？

挪威：23人接种辉瑞新冠疫苗后殒命 引发世卫构造关注

（观察者网 讯）近期，挪威老年患者接种辉瑞疫苗后的殒命变乱引发外界关注。

本地时间1月18日，挪威药管局（NOMA）官网转达称，停止14日，共有23例接种疫苗后的疑似殒命病例。药管局主任医师表现，对mRNA疫苗的常见不良反应，如发烧和恶心，大概是导致一些衰弱患者殒命的缘故原由之一。

此前变乱曝光后，引发包罗中国香港和澳大利亚专业人士的担心，盼望寻求更多数据和细节。美国感染病学家福奇则以为，疫苗引起的非特异症状（如疼痛、恶心），会让那些衰弱患者的身材无法负担。

此前，挪威也为患有严峻底子疾病的老年人和照顾护士院内的人接种疫苗。辉瑞方面则表现，挪威已经调解辉瑞疫苗的接种计谋，思量清除重度衰弱患者。

挪威药管局18日陈诉新冠疫苗对衰弱老年人产生的不良反应

挪威药管局在18日的声明中表现，停止14日，已向挪威药品不良反应康健登记处提交了23份疑似殒命陈诉。药管局和国家公共卫生研究所已评估此中13份陈诉，同机遇构天天还会收到几份疑似不良反应的陈诉，并将对此连续举行评估。

药管局公告表明说：“挪威现在正为患有严峻底子疾病的老年人和照顾护士院内的人接种疫苗。因此，出现靠近疫苗接种时间的殒命在预期之内。全部关于接种疫苗后可疑不良反应并导致致命结果的陈诉，都颠末了细致评估。”

药管局主任医师西古尔德·霍特莫（Sigurd Hortemo）增补说：“这些陈诉表明，对mRNA疫苗的常见不良反应，如发烧和恶心，大概是导致一些衰弱患者殒命的缘故原由之一。”

但这份公告也指出，辉瑞疫苗之前所举行的大型试验，并未包罗患有不稳固或急性病的患者。同时，试验内很少有85岁以上的到场者。

针对疑似殒命病例的数目，《纽约时报》18日报道称，至少有33名照顾护士院（nursing house）住户接种辉瑞疫苗后殒命。

挪威方面有关疑似疫苗殒命病例的告示最初来自于1月14日。其时，陈诉称共有23例殒命病例“与疫苗有关”。随后，疑似殒命病例上升至29人，受影响的年事段则从80岁降落至75岁以上。

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15日，挪威药管局在一份递交给彭博社的书面声明中写道：“辉瑞疫苗是挪威唯一可用的疫苗，因此全部的殒命都与这款疫苗有关。”全部陈诉的殒命病例，都与“患有严峻根本疾病的老年人”有关。“大多数人都履历过疫苗预期的副作用，如恶心、吐逆、发烧、注射部位的局部反应，以及潜伏状态的恶化。”

挪威护士为老人接种疫苗 汹涌影像图

药管局18日增补，挪威均匀每周有400人死于养老院和恒久照顾护士机构。“接种疫苗的头几天内发生的全部殒命，都会颠末细致评估。我们不能清除在接种疫苗后几天内发生的不良反应（如发烧和恶心）大概导致有严峻底子疾病的患者，出现更严峻的病程和致命效果。”

彭博社报道称，除挪威外，包罗德国和以色列在内的其他国家也陈诉了近来接种疫苗的人的殒命，但没有确定两者之间的因果关系。

变乱曝光后，引发中国香港和澳大利亚等地专家的担心。澳大利亚卫生部长格雷格·亨特（Greg Hunt）17日在墨尔本告诉记者，澳大利亚已经与辉瑞签署了1000万剂疫苗的协议，因此正向生产商、挪威卫生部分和当局寻求有关该题目的告急信息。

亨特说，澳大利亚药品管理局将要求“公司和挪威医疗羁系机构的额外信息”，而澳大利亚交际部也迁就此题目与挪威交际部睁开接洽。

18日，香港当局官方的疫苗顾问小组表现，正在向挪威和德国当局寻求更多有关辉瑞注射疫苗变乱的数据。此前，香港已答应辉瑞疫苗的告急利用，并筹划采购750万剂疫苗。

针对此次变乱，差别专家也给出了差别说法。挪威药管局的医务主任施泰纳·马蒂森（Steinar Madsen）18日向彭博社说：“显然，对于大多数患者来说，新冠肺炎比接种疫苗伤害得多。很难证实疫苗与殒命之间的接洽，我们并不担心。”

挪威公共康健研究所负责人卡米拉·斯托尔滕贝格（Camilla Stoltenberg）同天表现：“要记着，挪威照顾护士院内天天殒命人数为45人。以是这并不肯定代表有任何超额殒命率，或两者之间有因果接洽。”

但其他专家给出了差别见解。福奇18日表现，人们必须思量到这些殒命变乱的配景，即照顾护士院中极其衰弱的人群。接种第二剂疫苗后，人们会出现更多非特异（反应）症状，如疼痛、发烧和不适等。

福奇说：“可以想象，对于一个非常衰弱的人，好比很多住在养老院的人，即便是这种水平的症状，也会让他们身材负担过大。”

对于这些争议，辉瑞公司18日表现，挪威方面已经改变辉瑞疫苗的利用计谋，思量清除对绝症患者举行接种。“挪威卫生部分如今已经改变了对重度衰弱（临床衰弱品级8级或更高）患者的疫苗接种发起。”临床衰弱品级（Clinical Frailty Scale）是一种医学界用于老年照顾护士的分类体系，8级患者完全依靠照顾护士且邻近生命尽头，通常无法从小病中规复。

现在，辉瑞和拜恩泰克（BioNtech）公司正与挪威互助，观察这些殒命变乱。一月尾，辉瑞和拜恩泰克就将发放全欧洲第一份疫苗安全陈诉。

彭博社在17日的报道中批评称，挪威发生的事并不意味着更年轻、更康健的人应该制止接种疫苗。但随着各国开始发布疫苗安全监测陈诉，这是一个值得关注的早期迹象。欧洲药品局（EMA）新任局长埃默·库克（Emer Cooke）曾表现，一旦疫苗广泛推广，跟踪新冠病毒疫苗的安全性，特殊是那些依靠mRNA等新技能的疫苗，将是最大的挑衅之一。

只管欧洲迄今答应的辉瑞和莫德纳疫苗，已在数万人身上举行了试验，此中包罗80多岁和90多岁的志愿者，但试验到场者的均匀年事为50岁出头。但在现实环境中，许多接种者的年事都凌驾了50多岁，由于各国都急于为高危人群接种疫苗。

这些发现也促使挪威提出，新冠疫苗大概对年父老和绝症患者的风险太大。这是欧洲卫生部分中，迄今为止发表过最审慎的一份声明。

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