新研究发现冠状病毒“致命缺点”

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新研究发现冠状病毒“致命缺点”

据《科学》杂志13日在线发布的一篇最新论文，来自瑞士苏黎世理工大学、伯尔尼大学、洛桑大学和来自爱尔兰的科克大学构成的一支研究团队找到了包罗新冠病毒在内的冠状病毒的“致命缺点”。 研究初次乐成展现了病毒基因组和核糖体在“移码”过程中的相互作用，发现病毒对核糖体“移码”过程存在“精致控制”，这有望促进通过干扰“移码”过程而克制病毒复制的药物的开辟。

资料图 新华社记者黄宗治摄

病毒必要感染细胞才气复制本身，然后再感染其他细胞，进一步感染给其他个体。病毒生命周期中的一个紧张步调是利用细胞自身的核糖体来合成其所需的卵白质。按照如许的“筹划”，核糖领会根据病毒RNA基因组中的指令合成新的病毒卵白质。

对于康健的没有感抱病毒的细胞，核糖体“按部就班”地沿着RNA移动，一次读取三个RNA字母。该三个字母的代码界说了附着在生长卵白质上的相应氨基酸。偶然，核糖体不遵照通例读取三个字母的步调，而是会遗漏一两个RNA字母。核糖体发生的这种错位被称为“移码”，这会导致核糖体错误读取遗传暗码。

在康健细胞中发生“移码”会导致细胞卵白功能失调。然而，某些病毒，如冠状病毒和HIV，依靠“移码”调治病毒卵白的程度。比方，新冠病毒严峻依靠其RNA折叠引起的“移码”来合成卵白。

因此，由于“移码”对于病毒是必不可少的，任何通过靶向RNA折叠来克制“移码”的化合物都大概作为一种治疗感染的药物。然而，迄今还没有关于病毒RNA怎样与核糖体相互作用来促进“移码”的信息。

通过复杂的生化实行，研究职员想法在新冠病毒RNA基因组“移码”位点捕捉了核糖体。然后，通过冷冻电镜研究发现，病毒RNA会形成一个假结布局，停顿在核糖体mRNA通道的入口处，在mRNA中产生张力并促进“移码”发生，而新生的病毒多卵白与核糖体通道形成显着的相互作用。也就是说，假结与核糖体之间的相互作用引起了“移码”的发生。

从前有研究报道，氟喹诺酮类化合物能克制新冠病毒和其他冠状病毒的“移码”服从。此次研究表明，一种叫做merafloxacin的分子是更好克制“移码”过程的化合物。它可将新冠病毒的滴度低落3—4个数目级，且对细胞没有毒性。

泉源：贵州广播电视台

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